Ingenieur/in - Biotechnologie in Biberach an der Riß gesucht

Job / Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt

Job Kategorie:

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 88400 Biberach an der Riß
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:: Arbeitsplatz
Letze Aktualisierung:: 03.03.20252025-03-03

ONLINE BEWERBEN - KLICKEN SIE HIER UM DAS ONLINE BEWERBUNGSFORMULAR ZU ÖFFNEN

Stellenausschreibung: Ingenieur/in - Biotechnologie

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler

Profil: Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort jeweils einen (Junior) Trial Manager (m/w/d) Klinische Phase I - IV-Studien Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2 Tagen pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung Das kannst du von uns erwarten: Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 7.768 Euro brutto Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie 37,5 Std./Woche Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Das sind Deine Aufgaben: JuniorTrial Manager: Selbstständige Leitung des IMP Trial Teams Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang in Zusammenarbeit mit den Trial Team-Mitgliedern, die für die vereinbarten Arbeitspakete der globalen Lieferkette für Klinische Studien zur Unterstützung globaler klinischen Phase I - IV-Studien mit geringer bis mittlerer Komplexität verantwortlich sind Rechtzeitige Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien Verantwortlicher Leiter*in des IMP Delivery Trial Teams innerhalb der Matrixstruktur. Gewährleistung der internationalen, funktionsübergreifenden Zusammenarbeit über Schnittstellen für alle Aktivitäten der Lieferkette für Klinische Studien auf der Grundlage von geschäftlichen und regulatorischen Anforderungen. Sicherstellung, dass das IMP Delivery Trial Team alle Arbeiten in Übereinstimmung mit den US-, EU- und deutschen Vorschriften und unter Einhaltung globaler Vorschriften durchführt Erstellung von studienspezifischen Strategien in Abstimmung mit dem IMP Delivery Trial Team für die Lieferkette Primäre*r Ansprechpartner*in für globale klinische Forschung und klinische Entwicklung inkl. Translationale Medizin und klinische Pharmakologie (TMCP) auf Studienebene Trial Manager: Verantwortung für globale Aktivitäten in der Lieferkette von Prüfpräparaten (IMP) in nationalen und internationalen klinischen Studien aller Phase in allen Therapiegebieten Hauptansprechpartner*in für Clinical Operations und klinische Entwicklung für die Durchführung von Studien, um die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung klinischer Vorräte zu gewährleisten Verantwortlicher Leiter*in des IMP Delivery Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und Sichersellung der funktionalen Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Lieferketten-Aktivitäten auf Basis der Anforderungen von Unternehmen, Regulierungen und Industrie Lieferung von Beiträgen zu Studien-Protokollen und Bulkbedarfsplanung, einschließlich der kommerziellen Produkte von Vergleichs- und Nicht-IMP, zu spezifischen Verpackungskonzepten und effizienten Vertriebsstrategien Untertützung der Untersuchungen als Fachexpert*in für zugewiesene Studien Das zeichnet Dich aus: Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Junior Trial Manager Master-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Trial Manager Erfahrung im Gebiet klinische Studien oder einem ähnlichen Feld sind von Vorteil Erfahrung im internationalen Umfeld sowie solide Kenntnisse im Projektmanagement und in der Team Leitung Umfassende und vollständige gründliche Kenntnis und Verständnis der geltenden US- und EU-Vorschriften und anderer internationaler Vorschriften Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Gute MS Office-Kenntnisse Fähigkeit zur Interpretation komplexer Projekt-Anforderungen Sehr gute Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, die Einführung von innovativen Ansätzen, von neuen Technologien und Strategien voranzutreiben, um die Versorgung klinischer Studien erfolgreich zu gestalten Sehr gute Kommunikation, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten Fähigkeit sowohl im Team als auch unabhängig einzeln zu arbeiten Nutze Deine Chance und werde Teil der Erfolgsgeschichte! Bewerbungen bitte an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Verdienst:: n.a.

Bewerbung an: cleo Eine Marke der akut Kompetente Lösungen GmbH
Busch Brigitte
DE 88400 Biberach an der Riß
Telefon: +49 7351/1801490
Email: biberach@hey-cleo.de

ONLINE BEWERBEN - KLICKEN SIE HIER UM DAS ONLINE BEWERBUNGSFORMULAR ZU ÖFFNEN

Stellenangebot powered by

Die Veröffentlichung dieses Stellenangebotes bei regiobizz.de erfolgt mit freundlicher Genehmigung von JOBKONTAKT^® im Namen des Stellenanbieters. Eine gewerbliche Nutzung dieser Daten sowie deren Veröffentlichung in jeder Form ist ohne ausdrückliche Genehmigung von JOBKONTAKT^® strengstens untersagt.