Team Lead Quality Assurance Projects (m/w/d) für Bexbach gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 66450 Bexbach
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
09.01.20252025-01-09
Stellenausschreibung: Team Lead Quality Assurance Projects (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
KD Pharma in Hamburg
- Branche
-
Medizin/Pharma/Biotech
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Einleitung Die KD Pharma Group ist ein mittelständisches,
international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Bexbach,
Saarland und ist spezialisiert auf die Herstellung von
kundenspezifischen Produkten, die den vielseitigen Bedürfnissen des
globalen Markts entsprechen. Die KD Pharma Group ist eines der
weltweit wenigen Unternehmen, das Omega-3 Konzentrate in einer
Reinheit von bis zu 99,5 % anbietet. Dies gelingt durch die alleinige
Fokussierung auf Erforschung von und Technologieentwicklung für
Omega-3-Fettsäuren. Das ermöglicht der KD Pharma Group,
maßgeschneiderte Lösungen bereitzustellen, mit denen sich jeder
Kunde im globalen Wettbewerb von seinen Konkurrenten abgrenzen kann.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n Team Lead
Quality Assurance Projects (m/w/d). Aufgaben Hauptverantwortung:
Review und Freigabe von Qualifizierungen (u.a. Gebäude, Medien,
Anlagen) Review und Freigabe von Validierungen (u.a. Prozesse,
Analytische Methoden) Review und Freigabe von regelmäßigen Reviews
QA Lead bei Qualifizierungen und Validierungen (u.a. Definition und
Bewertung des Design bei Maschinen und Anlagen) Freigabe von
Kalibrierungen und Wartungen Durchführung von Selbstinspektionen
Erstellung, Review und Freigabe von Change Controls, Abweichungen und
CAPA Nebenaufgaben: Erstellung und Durchführung von Computer System
Validierungen QA Lead bei Computer System Validierungen (u.a.
Entwicklung und Design der Software) Review und Freigabe von Computer
System Validierungen Qualifikation Abgeschlossenes Studium im
Maschinenbau oder einem ähnlichen technischen Fachgebiet (Bachelor
oder Ähnliches) oder eine Ausbildung mit relevanter Erfahrung
Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der
pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie Fundierte
Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen,
Prozessen und Computersystemen (GMP-konform) Erfahrung in der Leitung
von QA-Projekten und Teamführung Kenntnisse regulatorischer
Anforderungen (EU GMP, FDA, ISO) Kommunikationsstärke und Erfahrung
im Umgang mit interdisziplinären Teams Fließende Englischkenntnisse
in Wort und Schrift Benefits Individuelle Karriere- und
Entwicklungsmöglichkeiten in einem international agierenden
Unternehmen Attraktive Entlohnung mit Zusatzleistungen wie Weihnachts-
und Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Wasser und
Kaffee Firmenprodukte zum Mitarbeiterpreis Firmenveranstaltungen
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- KD Pharma
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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