Senior Quality Auditor für Lieferanten (w/m/d) für Bissendorf, Kreis Osnabrück gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:
DE 49143 Bissendorf, Kreis Osnabrück
Umkreis:
keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:
25.10.20242024-10-25

Stellenausschreibung: Senior Quality Auditor für Lieferanten (w/m/d)

Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
Brunel in Hamburg
Branche
Medizin/Pharma/Biotech
Kategorie
Medizin/Pharma/Pflege
Stellenbeschreibung
Über uns Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen! Ihre Aufgabe Durchführung von Audits zur Bewertung der Lieferantenqualitätsanforderungen in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherungsabteilung Strategien für die Auditbewertung entwickeln und Schwachstellen sowie Unstimmigkeiten aufdecken Bewertung der Reaktionen von Lieferanten auf Korrektur- und Präventionsmaßnahmen im Zusammenhang mit Audits Unterstützung bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen und Lösung von Compliance-Problemen Kooperation mit Einkaufs- und Qualitätsteams zur Gewährleistung der Einhaltung von Lieferantenanforderungen Fachliche Expertise bei Kunden- und internen Audits sowie behördlichen Inspektionen bereitstellen Schulungen für Teammitglieder je nach Bedarf durchführen Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen, in der Fertigung oder Technik Wünschenswert: Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte- oder Biologikbranche Kenntnisse in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboren EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (z. B. TrackWise, JDE, Veeva)ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren-Zulassung von Vorteil Vertrautheit mit pharmazeutischen Vorschriften und internationalen Normen für aseptische Herstellung Teamfähigkeit und starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Hohe Reisebereitschaft für Audits in Halle (Deutschland) und europaweit
Qualifikation
Arbeitskräfte
Verdienst:
n.a.
Bewerbung an
Brunel
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg

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