(Senior) Manager Manufacturing Technology & Science (m/w/d) für Kiel gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:
DE 24109 Kiel
Umkreis:
keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:
04.01.20252025-01-04

Stellenausschreibung: (Senior) Manager Manufacturing Technology & Science (m/w/d)

Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
Ferring GmbH in Hamburg
Branche
Medizin/Pharma/Biotech
Kategorie
Medizin/Pharma/Pflege
Stellenbeschreibung
Ferring + You FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt. Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring + You ist. Ferring + You Für unsere Abteilung Manufacturing Technology & Science suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei ( Senior) Manager Manufacturing Technology & Science (m/w/d). Es handelt sich hierbei um unbefristete Vollzeitstellen. Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken. Aufbau und Erhalt der pharmazeutisch-wissenschaftlichen Produkt- und Prozesskenntnisse zu den am Standort hergestellten Produkten und Management ihrer Lebenszyklen Bewertung und Definition der kritischen Prozessparameter und Materialattribute und ihrer Toleranzen in einem systematischen, risikobasierten Ansatz Erstellung der Dokumentation zur Continued Process Verification (CPV) Erstellung, Implementierung und Aufrechterhaltung der CPV Prozesse Regelmäßige Trendanalyse der Prozessdaten und Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen zur Reduktion der Prozessstreuung Anleitung von "Out-of-Trend”-Untersuchungen zur Ermittlung der Ursachen für die Prozessstreuung in Zusammenarbeit mit der Produktion, den Qualitätsabteilungen und anderen Funktionen Pharmazeutisch-wissenschaftliche Betreuung von Änderungen an den Herstellprozessen und an den Qualitätsattributen der Ausgangsmaterialien in Hinblick auf Risiken für die Qualität, Patientensicherheit und Reinheit der Produkte Ausarbeitung und Umsetzung von Prozessvalidierungsstrategien sowie Erstellung der entsprechenden Dokumentation (Plan und Bericht) Bewertung und Optimierung der Reinigungsverfahren für die produktberührenden Komponenten der Produktionsanlagen und deren Validierun Mitarbeit bei der risikobasierten Bewertung von Extractables & Leachables Erstellung pharmazeutisch-wissenschaftlicher Dokumentation, u.a. für Laborstudien, Technische Chargen, Filtervalidierung, Reinigungsvalidierung und Prozessvalidierung in Zusammenarbeit mit weiteren Fachexperten Pharmazeutisch-wissenschaftliche Betreuung der Product Quality Reviews Prüfung von Herstelldokumenten (Master batch record, MBR) auf sachliche Richtigkeit und Konformität mit dem validierten Zustand Erstellung von Zulassungsdokumentation (CTD Kapitel 32P31, 32P32, 32P33, 32P34 and 32P35) Projektmanagement (z.B. Projekte zur Prozessrobustheit) Fachliche Auskunft bei Inspektionen durch Arzneimittelbehörden und während Audits Deine Qualifikationen, die uns bereichern. Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder einen verwandten naturwissenschaftlichen Studienabschluss Du hast mehrjährige Berufserfahrung als Naturwissenschaftler im GMP Qualitäts- oder Produktionsumfeld biotechnologischer, pharmazeutischer Produkte Du hast fundierte Kenntnisse entsprechender cGMP-Richtlinien Du verfügst über ein hohes Maß an Diplomatie und bewegst dich sicher im Standortübergreifenden, globalen Konzernumfeld Du besitzt ein hohes Maß an Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie lösungsorientiertes Handeln Du hast eine schnelle Auffassungsgabe und viel Gespür für pragmatische und effiziente Lösungen Du hast mehrjährige Berufserfahrung in funktionsübergreifenden Projekten Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du bist neugierig und hast Spaß an Veränderung und innovativer Technologie Du arbeitest zuverlässig, verantwortungsbewusst, zielorientiert, selbstständig und haben eine strukturierte, termintreue Arbeitsweise Du solltest konstruktiv, engagiert, kritikfähig und offen sein In der Anwendung der gängigen MS-Office Programme bist du sicher Du hast Spaß im Umgang mit Menschen und gemeinsam im Team Erfolge zu erzielen People Come first at Ferring. Leiste deinen eigenen Beitrag Menschen weltweit zu helfen . Kommuniziere stets auf Augenhöhe durch flache Hierarchien und sei ein vollständiges Mitglied der Ferring Familie. Bei Ferring erhältst du vielfältige Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem international agierenden und innovativen Umfeld (z.B Stärkenbasiertes Coaching). Vereinbare dein Berufs- und Privatleben durch: Attraktive Arbeitszeitmodelle (bei Schicht- und Rufbereitschaft beteiligungsorientierte Zulagen) mit Möglichkeit der Überstundenkompensation, Teilzeitarbeit, mobilen Arbeit für Positionen, in denen es der betriebliche Ablauf ermöglicht sowie 30 Tage Urlaub im Jahr bei Vollzeitbeschäftigung. Deine Leistung zahlt sich aus : Erhalte eine attraktive und leistungsorientierte Vergütung für dein Engagement sowohl im tariflichen Bereich (in Anlehnung an den Tarifvertrag der IG BCE (Chemietarifvertrag von Schleswig-Holstein)) als auch im außertariflichen Bereich sowie sehr gute Jahresleistungen (Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie einem attraktivem Bonusmodell). Der pme-Familienservice bietet dir praxisnahe Beratung und Unterstützungsangebote, um Privat- und Berufsleben in Einklang zu bringen. Building Families at Ferring (BFF) : Familie und Familiengründung ist eine Herzensangelegenheit von Ferring, deswegen unterstützen wir unsere Mitarbeitenden auf ihrem eigenen Weg zur Familiengründung, abhängig von der Anstellungsart. Profitiere von Ferring´s Vorsorgekonzept : Hierzu zählen je nach befristeter oder unbefristeter Anstellung Vermögenswirksame Leistungen, Betriebliche Altersvorsorge sowie Zeitwertkonten. Kontakt Talent Acquisition Team Germany E-Mail: recruiting.germany@ferring.com www.ferring.de Ferring GmbH Wittland 11 24109 Kiel Deutschland Geschäftsführer: Michael Isele Amtsgericht Kiel, HRB 30 60
Qualifikation
Arbeitskräfte
Verdienst:
n.a.
Bewerbung an
Ferring GmbH
Dammtorstraße 30
De 20354 Hamburg
Email: info@new-work.se

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