Regulatory Affairs Specialist (gn) Medizintechnik für Nürnberg, Mittelfranken gesucht

Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt

Job Kategorie: Medizintechnik Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 90402 Nürnberg, Mittelfranken
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 05.11.20242024-11-05

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Stellenausschreibung: Regulatory Affairs Specialist (gn) Medizintechnik

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: aquitas GmbH in Hamburg

Branche: Medizintechnik

Kategorie: Medizin/Pharma/Pflege

Stellenbeschreibung: AQUITAS spezialisiert sich auf die Personalberatung und -vermittlung im Großraum Nürnberg. Alle unsere Stellenangebote sind somit unbefristet und in Festanstellung bei unseren Kunden zu verstehen. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Unternehmen können wir dich ideal beim Bewerbungsprozess begleiten und dir darüber hinaus eine individuelle Betreuung anbieten. Aktuell suchen wir für ein Unternehmen aus der Medizintechnik am Standort Nürnberg einen Regulatory Affairs Specialist (gn) Medizintechnik . Mit seinen mehreren hundert Mitarbeitern ist unser Kunde auf die Entwicklung und Herstellung medizintechnischer Produkte und Geräte spezialisiert... ...und wartet auf dich! Das wird geboten: Spannende Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen Eine attraktive Vergütung mit Gewinnbeteiligung Ein betriebliches Restaurant und ein großes Obstangebot für eine genussvolle aber auch gesunde Mittagspause Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit und mobilem Arbeiten Zuschuss zum ÖPNV Flache Hierarchien mit schnellen Entscheidungswegen Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Diese Aufgaben werden dich motivieren: Als Regulatory Affairs Specialist (gn) verantwortest du die Einhaltung der globalen regulatorischen Vorgaben für Medizintechnikprodukte Du begleitest Entwicklungsprojekte und übernimmst die Prüfung sowie Freigabe der Entwicklungs- und Begleitdokumente Dabei behältst du die internationalen regulatorischen Anforderungen im Blick und stehst im Austausch mit den zuständigen Behörden, um Produktzulassungen sicherzustellen Zudem integrierst du die regulatorischen Anforderungen in den Produktentwicklungsprozess Darüber hinaus koordinierst du mit den relevanten Stakeholdern die lückenlose internationale Markteinführung Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Du bringst ein technisches Studium (idealerweise im Bereich Medizintechnik) mit oder hast eine vergleichbare Qualifikation Du hast Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - im besten Fall Erfahrung im internationalen Umfeld Deine sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab Wie geht es weiter? Nutze deine Chance und bewirb dich direkt über das Onlineformular. Ganz einfach deine Unterlagen hochladen und fertig. Alternativ kannst du uns auch einfach eine Bewerbung via E-Mail an info@aquitas-gmbh.de zukommen lassen. Weil du aber nicht einfach nur ein Lebenslauf bist, wollen wir dich natürlich auch kennenlernen, um dich bestmöglich im Bewerbungsprozess unterstützen zu können. Nach einem ersten Gespräch helfen wir dir dabei deine Unterlagen zu optimieren und machen dich fit für das Gespräch mit unseren Kunden. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen! Liebe Grüße Philip.

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: n.a.

Bewerbung an: aquitas GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg

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