Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Mannheim (1576) für Mannheim gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Personalberatung/Arbeitsvermittlung Personalwesen/HR
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 68159 Mannheim
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
17.01.20252025-01-17
Stellenausschreibung: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Mannheim (1576)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH in Hamburg
- Branche
-
Personalberatung/Arbeitsvermittlung
- Kategorie
-
Personalwesen/HR
- Stellenbeschreibung
- Einleitung Entfalten Sie Ihr Potenzial als Regulatory Affairs Manager
(m/w/d): Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur im
Zulassungsprozess innovativer pharmazeutischer Produkte. In Mannheim
erwartet Sie eine Karriere, die Compliance und Qualitätsstandards
vereint. Hier zählt Ihre Expertise in der Strategieentwicklung und
deren Umsetzung zur Regulierung, Zulassung und Sicherstellung der
Marktkonformität von IVD-Instrumenten und medizinische Geräten auf
internationalen Märkten. Aufgaben Regulatorische Strategien: Sie
leiten und unterstützen bei regulatorischen Strategien für globale
Produktanträge von IVD-Instrumenten und medizinische Geräten.
Einhaltung von Standards: Sie sind zuständig für die Einhaltung
internationaler regulatorischer Anforderungen und Standards.
Zusammenarbeit und Kooperation: Sie arbeiten mit
funktionsübergreifenden Teams zusammen, einschließlich Forschung und
Entwicklung, Qualität und Klinik, um regulatorische Themen
voranzutreiben. Interner Support: Sie stellen regulatorischer
Leitlinien zur Unterstützung der Produktentwicklung und des
Lebenszyklusmanagements bereit. Erfüllung rechtlicher Anforderungen:
Sie halten sich über aktuelle Gesetze und Vorgaben auf dem Laufenden
und stellen die Einhaltung der Compliance-Standards sicher.
Qualifikation Qualifikation: Sie haben ein Studium in Bereich Life
Sciences, Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften oder verwandtem
Bereich erfolgreich abgeschlossen. Erfahrung : Sie verfügen über
fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs; bevorzugt in
den Bereichen Regulierung, Forschung und Entwicklung, Qualität
und/oder Klinik. Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten im
Gesundheitswesen sind von Vorteil. Fachkenntnisse: Sie bringen
fundierte Kenntnisse aus dem Bereich der globalen regulatorischen
Anforderungen, Richtlinien und Verfahren, insbesondere für
IVD-Instrumente und medizinische Geräte mit. Organisationsgeschick
und Kommunikationsstärke: Sie überzeugen durch Ihre Fähigkeit zum
Multitasking sowie durch ein selbstsicheres Auftreten, sehr gute
Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsstärke. Sprachkenntnisse:
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Benefits
Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete
Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die
Ihre Expertise würdigt. Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie
eine zentrale Rolle in der Pharmaindustrie und gestalten Sie die
Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente, die die
Gesundheitsversorgung der Zukunft entscheidend prägen. Dynamisches
Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum
und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt. Noch ein paar
Worte zum Schluss Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen
Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und
Ihrer Gehaltsvorstellung. Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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