Qualitätsmanager (m/w/d) für Frankfurt am Main gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 60311 Frankfurt am Main
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 12.09.20242024-09-12

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Stellenausschreibung: Qualitätsmanager (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: GULP Information Services GmbH in Eschborn, Taunus

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Stellenbeschreibung: Wenn die Arbeit als Quality Manager nicht nur ein Beruf, sondern auch Berufung für Sie ist, sind Sie hier absolut richtig! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions fühlen sich dazu berufen, Sie in einen neuen Job zu bringen, den Sie mit Leidenschaft ausüben und in dem Sie Ihre Potenziale voll ausschöpfen können. Aktuell verstärkt ein Geschäftspartner aus der Pharmabranche sein Team am Standort Frankfurt am Main. Neben einer direkten Festanstellung gibt es zusätzliche attraktive Benefits. Bewerben Sie sich am besten direkt online! Randstad begrüßt die Bewerbung von Menschen mit einer Behinderung. Das dürfen Sie erwarten - Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Geschäftspartner - Wertschätzende und vertrauensvolle Betreuung während des gesamten Vermittlungsprozesses - Intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber - Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern - Eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung Ihre Aufgaben - Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten - Beratung anderer Abteilungen zu allen Qualitätsstandards und -prozessen - Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen - Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs - Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln u.a. unter Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards - Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen - Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation (Herstellung und Verpackung), der Wareneingangsbelege/Kontrollberichte für Ausgangsmaterialien (Rohstoffe und Packmittel) und der Logbücher - Koordinierung und Abwicklung von Abweichungen, Korrekturmaßnahmen/präventiven Maßnahmen und Change Controls - Unterstützung bei der Fehlersuche und kontinuierliche Verbesserung in den Abteilungen Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine äquivalente Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld - Kenntnisse in der Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Hohes Interesse für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten - Eigenmotivation, Experimentierfreude und ausgeprägte Teamorientierung

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: 32767.00 - 32767.00 EUR

Bewerbung an: GULP Information Services GmbH
Frankfurter Str. 100
De 65760 Eschborn, Taunus
Telefon: +49 61 967548186
Email: alisa.tugai@gulp.de

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