Qualitätsmanager (m/w/d) für Köln gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 50667 Köln
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 28.09.20242024-09-28

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Stellenausschreibung: Qualitätsmanager (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: GULP Information Services GmbH in Eschborn, Taunus

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Stellenbeschreibung: Zeit für einen beruflichen Tapetenwechsel mit einem neuen Job als Quality Manager? Nennen Sie uns Ihre Qualifikationen und Wünsche! Wir haben bundesweit Kontakte zu Top-Unternehmen. Im Rahmen der direkten Personalvermittlung finden die Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions die Stelle, die Sie zu Ihrem Glück noch brauchen, in Festanstellung direkt bei einem Kunden aus der Pharmabranche in Köln. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen online. Um alles Weitere kümmern wir uns – natürlich völlig kostenfrei für Sie. Wir sind stolz auf unsere offene Firmenkultur und begrüßen jede Bewerbung. Das dürfen Sie erwarten - Direkte Vermittlung in attraktive Positionen bei seriösen Unternehmen - Einzigartiges Netzwerk sowohl zu Großunternehmen als auch zu mittelständischen Firmen in der Region - Wertschätzende und vertrauensvolle Betreuung während des gesamten Vermittlungsprozesses - Intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber - Attraktive, leistungsgerechte Vergütung Ihre Aufgaben - Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten - Beratung anderer Abteilungen zu allen Qualitätsstandards und -prozessen - Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen - Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs - Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln u.a. unter Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards - Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen - Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation (Herstellung und Verpackung), der Wareneingangsbelege/Kontrollberichte für Ausgangsmaterialien (Rohstoffe und Packmittel) und der Logbücher - Koordinierung und Abwicklung von Abweichungen, Korrekturmaßnahmen/präventiven Maßnahmen und Change Controls - Unterstützung bei der Fehlersuche und kontinuierliche Verbesserung in den Abteilungen Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine äquivalente Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld - Kenntnisse in der Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Hohes Interesse für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten - Eigenmotivation, Experimentierfreude und ausgeprägte Teamorientierung

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: 32767.00 - 32767.00 EUR

Bewerbung an: GULP Information Services GmbH
Frankfurter Str. 100
De 65760 Eschborn, Taunus
Telefon: +49 61 967548186
Email: alisa.tugai@gulp.de

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