Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für Lüneburg gesucht

Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt

Job Kategorie: Medizintechnik Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 21337 Lüneburg
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 07.10.20242024-10-07

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Stellenausschreibung: Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: Randstad Deutschland in Hamburg

Branche: Medizintechnik

Kategorie: Medizin/Pharma/Pflege

Stellenbeschreibung: Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium? Und Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse? Dann ist dies Ihre Chance! Ihr neuer Arbeitgeber ist ein kleines, sehr erfolgreiches Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Aufgrund von Unternehmenswachstum werden Sie als Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) im Rahmen der direkten Personalvermittlung zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lüneburg gesucht. Das dürfen Sie erwarten - Eine attraktive Vergütung und einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Flache Hierarchien und eine familiäre Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen - Internationales Arbeitsumfeld - Einen Parkplatz vor dem Firmengelände - Homeoffice Möglichkeit Randstad Talent Consulting bietet Ihnen: - Passgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem Mandanten - Professionelle Sichtung und ggf. individuelle Anpassung Ihrer Bewerbungsunterlagen - Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern - Vermittlung von Fach- und Führungskräften zu unseren attraktiven Kundenunternehmen Ihre Aufgaben - Erstellung von weltweiten Zulassungsunterlagen für Medizinprodukte nach länderspezifischen Gesetzen und Normen - Zusammenarbeit im Team Regulatory Affairs - Prüfung der zulassungsrelevanten Dokumente auf Konformität und Dokumentation - Sie ergänzen fehlende Unterlagen, klären Rückfragen, z.B. mit der Zulassungsbehörde, und informieren diese ggf. bei Produktänderungen oder Produkteinführungen - Im Team verfolgen Sie das Ziel, dass die Produkte des Unternehmens effizient und korrekt zugelassen werden, die Zulassung aufrechterhalten bleibt und die erforderlichen Dokumente auf dem aktuellsten Stand sind - Berücksichtigung der jeweiligen Gesetze und Normen, z.B. Medical Device Regulation (MDR, MDCG, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 13485-2016, MPDG) Unsere Anforderungen - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, z.B. im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder internationale Regularien - Sie haben Interesse und erweitern Ihr Wissen zu den jeweiligen Gesetzen und Regularien - Eine zielorientierte & zuverlässige Arbeitsweise im Team - Verhandlungssichere Deutsch- & verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift (für die interne & externe Kommunikation)

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: 32767.00 - 32767.00 EUR

Bewerbung an: Randstad Deutschland
Glockengießerwall 20
De 20095 Hamburg
Telefon: +49 1525 4507355
Email: marit.otholt@randstad.de

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