Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für Frankfurt am Main gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:
DE 65929 Frankfurt am Main
Umkreis:
keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:
12.01.20252025-01-12

Stellenausschreibung: Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
GULP Information Services GmbH in Mannheim
Branche
Medizin/Pharma/Biotech
Kategorie
Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)
Stellenbeschreibung
Für einen Geschäftspartner aus der Pharmabranche in Frankfurt sucht Randstad professional solutions derzeit einen QS-Mitarbeiter. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote Ihre Aufgaben - Review der Herstelldokumentation - Priorisierung des eigenen Arbeitsvorrats (Chargenfreigabe versus Review) hinsichtlich der Sicherstellung der Marktlieferung - Überprüfung der Herstelldokumentation im Rahmen der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen - Auslösung von Ereignissen bei Auffälligkeiten aus dem Review-Bereich - Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe - Einlagerung und Anforderung von Batch Records aus dem externen Archiv in Abhängigkeit vom Schulungsstand - Einarbeitung neuer Mitarbeiter in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Mitwirkung bei der Optimierung von Prozessabläufen, z.B. Optimierung der Arbeitsabläufe im Review und Optimierung der Herstelldokumentation - Mithilfe bei der Erstellung von Checklisten für den Batch Record Review - Unterstützung des QA-Managers und der Qualified Person, u.a. bei der Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Reklamationen und im Freigabeprozess - Mitwirkung bei der Sicherstellung der GMP-Compliance Unsere Anforderungen - Mindestens Techniker-Abschluss als Pharmakant oder Chemikant - Mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie oder in einem ähnlich regulierten Bereich - Erfahrung im Bereich Qualität in der Industrie (Pharma oder Lebensmittel) - Praktische Erfahrung im Bereich BRR (Chargendokumentation/Review/Herstelldokumente) - Kenntnisse im Umfeld Inspektionen, Qualitätssicherungssystem, Qualitätskontrolle und den wichtigsten Qualitätssicherungswerkzeugen - Bestenfalls Erfahrung im Bereich Problemlösung, Teamarbeit (Networking) und kontinuierlicher Verbesserung - Erfahrung in der Arbeit im Reinraum Klassifizierung E - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englisch-Grundkenntnisse
Qualifikation
Arbeitskräfte
Verdienst:
32767.00 - 32767.00 EUR
Bewerbung an
GULP Information Services GmbH
P7 5-7
De 68161 Mannheim
Telefon: +49 1525 4507336
Email: fiona.krafft2@randstad.de

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