Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Aschaffenburg gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 63741 Aschaffenburg
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
08.11.20242024-11-08
Stellenausschreibung: Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Certmedica International GmbH in Hamburg
- Branche
-
Medizin/Pharma/Biotech
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Ãœber uns Wir, die Certmedica International GmbH, sind ein
mittelständisches, pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Aschaffenburg. Seit über 20 Jahren entwickeln, produzieren und
vertreiben unsere über 80 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen
erfolgreich hochwertige Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und
Kosmetika. Hohe Qualitätsstandards und die fortlaufende
Innovationsfreude unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind das
Fundament für unsere Führungsposition in den Marktsegmenten
Schlankheitsmittel und Mundtrockenheit – insbesondere im deutschen
und österreichischen Apothekenmarkt. Aktuell vertreiben wir unsere
Produkte darüber hinaus in mehr als 40 Ländern. Für unseren Bereich
Medizin und Kommunikation suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt
am Standort Aschaffenburg mehrere Junior Regulatory Affairs Manager
(m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit Aufgaben Beschleunigung
internationaler regulatorischer Prozesse Unterstützung bei der
Bereitstellung und Legalisierung regulatorischer Dokumente Beantragung
von Free Sales Certificates Abwicklung von Packmittelanforderungen im
Dialog mit internationalen Geschäftspartnern Organisation und
Koordination von Ãœbersetzungen sowie fachspezifischen Meetings
Zusammenstellung und Versand regulatorischer Dossiers an Partner
Dokumentation und Ablage der Kommunikation im Bereich Regulatory
Affairs Unterstützung der klinischen Forschung, insbesondere bei der
Dokumentenablage und in der Studienorganisation Profil Abgeschlossene
Ausbildung im medizinischen, pharmazeutischen oder technischen Bereich
(z. B. MTA, PTA, MFA) oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder im
internationalen Dokumentenmanagement wünschenswert Ausgeprägte
Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit internationalen
Geschäftspartnern und externen Partnern Verhandlungssichere Deutsch-
und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den
gängigen MS Office-Anwendungen Wir bieten Arbeiten bei einem
Markenhersteller und Marktführer im Pharmabereich Moderne
Arbeitsplätze und helle, freundliche Büros Variable Arbeitszeiten,
Gleitzeitkonto, 30 Tage Urlaub und 4 zusätzliche Ausgleichstage Viele
betriebliche Zusatzleistungen (Cafeteria, kostenlose Getränke,
Sonderurlaub, Mittagessenzuschuss, usw.) Offene Kommunikationskultur
und kollegiales Miteinander Umfassende Einarbeitung und regelmäßige
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Berufliche
Weiterentwicklungsperspektiven in einem international wachsenden
Unternehmen Kontakt Sie sind der perfekte Kandidat für diesen Job?
Worauf warten Sie noch? Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen
unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer
Gehaltsvorstellungen per E-Mail an personalverwaltung@certmedica.de .
Ihre Ansprechpartnerin ist Frau Mareike Hauck-Bischof aus dem HR-Team.
Gerne beantwortet sie Ihnen Ihre Fragen unter 06021-15093-0 oder per
E-Mail.
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Certmedica International GmbH
Dammtorstraße 30
De 20354 Hamburg
Email: info@new-work.se
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