Ingenieur Validierung (m/w/d) für Köln gesucht
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Job Kategorie: Maschinen-/Anlagenbau Produktion/Produktionsplanung
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 50667 Köln
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
04.01.20252025-01-04
Stellenausschreibung: Ingenieur Validierung (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Bertrandt AG in Hamburg
- Branche
-
Maschinen-/Anlagenbau
- Kategorie
-
Produktion/Produktionsplanung
- Stellenbeschreibung
- Ingenieur für die Validierung (m/w/d) Arbeitsort: 50667, Köln Jetzt
online bewerben! Was Sie erwartet: Für einen unserer Kunden im Raum
Köln suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d), der für
folgende Aufgaben verantwortlich ist: Sie übernehmen die Prüfung und
Bewertung von Anfragespezifikationen der Kunden hinsichtlich
Realisierbarkeit und Umsetzung der Qualifizierungs- /
Validierungsaktivitäten Sie tragen die Projektverantwortung im Rahmen
des Projektmanagements Im engen Austausch mit den internen
Fachbereichen und den externen Kunden sind Sie für die Erstellung,
Koordination und Freigabe der Qualifizierungsdokumentation
verantwortlich Zudem übernehmen Sie die Planung und Überwachung
sämtlicher auftragsbezogener Qualifizierungsaktivitäten im Rahmen
der Anlagenprüfung im Hause und beim Kunden vor Ort (Eingeschlossen
sind technische und formale Ergebnisbewertung, ggf. Verhandlung mit
Kunden) Zuletzt sind Sie verantwortlich für die Überwachung der
CE-Konformität im Projekt, d.h. u.a. Koordination und Durchführung
von Risikobeurteilungen in Zusammenarbeit mit den jeweiligen
Fachbereichen und die Koordination der Abnahmeaktivitäten mit
Benannten Stellen Was Sie mitbringen: Sie verfügen über ein
abgeschlossenes Studium im Engineering (Verfahrenstechnik,
Maschinenbau, Pharmazeutische Technologie) oder verwandten
Fachgebieten Idealerweise haben Sie mehrjährige Berufserfahrung in
der Qualifizierung / Validierung von Anlagen und Komponenten in einer
regulierten Branche wie Medizintechnik oder der Automobilindustrie
Fundierte Kenntnisse der cGMP-Regelwerke (EU, FDA) sowie deren
praktische Umsetzung im internationalen Umfeld Eine hohe Affinität
für technische Abnahmeregularien im Bereich der
Druckgeräterichtlinie, Maschinenrichtlinie und internationalen
Regelwerken im Druckgerätebereich (u.a. ASME) zeichnet Sie aus Sie
sind erprobt im Schnittstellenmanagement und haben idealerweise
praktische Erfahrung im Projektmanagement Souveräner Umgang mit
MS-Office auf fortgeschrittener Anwenderebene (insbesondere Word,
Excel, Visio) Sehr gute Deutschkenntnisse und gute technische
Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Bereit
für die Zukunft? Bertrandt Services GmbH in Köln arbeitet eng mit
spannenden Unternehmen aus der Region zusammen. Mit unseren Partnern
verfolgen wir das Ziel gemeinsam tolle neue Ideen umzusetzen und
innovative Funktionen auf den Markt zu bringen. Sie möchten die
Zukunft aktiv mitgestalten? Dann bewerben Sie sich über unser
Online-Portal. Was wir können: Eigenverantwortliches Arbeiten
Internes Gesundheitsmanagement Mitarbeiter-Events Betriebliche
Altersvorsorge und BU-Versicherung Teamorientierte Arbeitsweise
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Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und
Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau,
Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den
USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für
tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe
Kundenorientierung. Ingenieur für die Validierung (m/w/d) Ort: Köln
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Bertrandt AG
Dammtorstraße 30
De 20354 Hamburg
Email: info@new-work.se
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