Consultant im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung (m/w/d) für Frankfurt am Main gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:
DE 60489 Frankfurt am Main
Umkreis:
keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:
04.09.20242024-09-04

Stellenausschreibung: Consultant im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung (m/w/d)

Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
engineering people GmbH in Hamburg
Branche
Medizin/Pharma/Biotech
Kategorie
Medizin/Pharma/Pflege
Stellenbeschreibung
Aufgaben: Konzeption und Beratung von Lösungen für Kundenfragestellungen, inklusive Umsetzung und Teamleitung bei GMP- und ATMP-GMP-Projekten Verantwortung für das Leistungsportfolio Entwicklung neuer Dienstleistungen Unterstützung der Projektakquise durch Fachexpertise und Realisierung insbesondere bei Bestandskunden Pflege und Bindung von Kundenbeziehungen sowie langfristige Kundenbetreuung Entwicklung und Implementierung von Validierungsstrategien für Prozesse, Systeme und Produkte gemäß GMP- und ATMP-Richtlinien Profil: Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharmazie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung Erfahrungen mit spezifischen Richtlinien und Vorschriften der pharmazeutischen Herstellung und in der GMP-/ATMP-GMP-Prozessentwicklung Erfahrung in der Leitung von Projekten Fähigkeit zu flexibler Arbeitsweise und Reisebereitschaft sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Qualifikation
Arbeitskräfte
Verdienst:
n.a.
Bewerbung an
engineering people GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg

Stellenangebot powered by
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