Compliance Specialist (m/w/d) für Biberach an der Riß gesucht

Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt

Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 88400 Biberach an der Riß
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 12.11.20242024-11-12

ONLINE BEWERBEN - KLICKEN SIE HIER UM DAS ONLINE BEWERBUNGSFORMULAR ZU ÖFFNEN

Stellenausschreibung: Compliance Specialist (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: Randstad Deutschland in Kamen

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenbeschreibung: Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Sachbearbeiter bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach an der Riß. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen. Das dürfen Sie erwarten - Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werben - Zugriff auf Wellfit - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten - Homeoffice möglich Ihre Aufgaben - Sicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagement innerhalb des biopharmazeutischen Geschäftsbereiches - Unterstützung in den Tätigkeiten der Betriebscompliance sowie Sicherstellung eines einheitlichen GMP-Compliancestatus - Erstellung von bereichs- und produktübergreifende Changes - Autor für die betriebsinterne Vorschriftenlandschaft und Erstellung von User Requirement Specifications - Mitarbeit Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten sowie Übernahme bei Bedarf deren Leitung - Selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentation - Schnittstellenfunktion innerhalb des Unternehmensbereiches Biopharma - Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen - Verantwortung für dir Vorschriftenzuweisungen und Trainings- bzw. Schulungsunterlagen - Verwaltung und Pflege von Curricula und Mantelcurricula und Zuordnung der Vorschriften Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Studium im Bereich Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder Mikrobiologie oder vergleichbare Qualifikation, z.B. Techniker oder relevantes Bachelorstudium mit langjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion - Kenntnisse über biotechnologische Prozesse und Produktionsanlagen im Bereich Downstream-Manufacturing - Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis - Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für die erfolgreiche Kommunikation mit internen und externen Partnern - Sehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse im Rahmen des Änderungsmanagements - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Abstraktionsfähigkeit

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: 5300.00 - 5400.00 EUR

Bewerbung an: Randstad Deutschland
Lünener Straße 211-212
De 59174 Kamen
Telefon: +49 1525 4509064
Email: talent@randstad.de

ONLINE BEWERBEN - KLICKEN SIE HIER UM DAS ONLINE BEWERBUNGSFORMULAR ZU ÖFFNEN

Stellenangebot powered by

Die Veröffentlichung dieses Stellenangebotes bei regiobizz.de erfolgt mit freundlicher Genehmigung von GermanPersonnel im Namen des Stellenanbieters. Eine gewerbliche Nutzung dieser Daten sowie deren Veröffentlichung in jeder Form ist ohne ausdrückliche Genehmigung von GermanPersonnel strengstens untersagt.