Compliance Specialist (m/w/d) für Biberach an der Riß gesucht

Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt

Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 88400 Biberach an der Riß
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 06.11.20242024-11-06

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Stellenausschreibung: Compliance Specialist (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: Randstad Deutschland in Kamen

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenbeschreibung: Sie sind zuverlässig, teamfähig und hochmotiviert? Dann ist die freie Stelle als Compliance Sachbearbeiter bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach perfekt für Sie! Bewerben Sie sich jetzt und wir melden uns innerhalb eines Tages bei Ihnen zurück. Wir unterstützen Sie gerne dabei, blitzschnell in Ihre neue Rolle zu starten. Klicken Sie auf den Bewerbungsbutton und starten Sie durch! Bei Randstad sind Bewerbungen von Menschen mit Behinderungen herzlich willkommen. Das dürfen Sie erwarten - Attraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Zusätzlich 250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder Bekannten - Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen - Urlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per App - Homeoffice möglich Ihre Aufgaben - Bearbeitung von unterschiedlichen Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables sowie Packmitteln - Bearbeitung von komplizierten bereichsübergreifende Änderungsanträgen sowie deren termingerechte Umsetzung - Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe - Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente, z.B. Spezifikationen und SOPen - Übernahme von Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion - Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs - Unterstützung zur Vorbereitung von Audits und Inspektionen - Erstellung von verbindlichen Statements für materialspezifische Eigenschaften Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit langjähriger Berufserfahrung - Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen - Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln - Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen, z.B. SAP, Trackwise und Veeva Vault - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: 5300.00 - 5400.00 EUR

Bewerbung an: Randstad Deutschland
Lünener Straße 211-212
De 59174 Kamen
Telefon: +49 1525 4509064
Email: talent@randstad.de

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