Compliance Specialist (m/w/d) für Frankfurt am Main gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:
DE 60388 Frankfurt am Main
Umkreis:
keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:
21.09.20242024-09-21

Stellenausschreibung: Compliance Specialist (m/w/d)

Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
Randstad Deutschland in Frankfurt am Main
Branche
Medizin/Pharma/Biotech
Kategorie
Sekretariat/Assistenz/Office Management
Stellenbeschreibung
Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Sachbearbeiter bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Frankfurt am Main. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Diversität wird bei uns aktiv gelebt, daher begrüßen wir jede Bewerbung. Das dürfen Sie erwarten - Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Vertretung durch einen bundesweiten Gesamtbetriebsrat - Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werben - Urlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per App - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...) Ihre Aufgaben - Verantwortung für die GMP-Systeme des Bereichs und die Einhaltung der SGU-Systeme - Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Lagerung und Produktion der Produkte - Verantwortung für die Verbesserung der Herstellungsprozesse und Einführung neuer Produkte - Erstellung der Herstellungsdokumentation entsprechend der Vorgaben der aktuellen Zulassungsunterlagen - Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Dokumentation jeder Charge gemäß der Herstellungsanweisung - Genehmigung der Anweisungen für Produktionsvorgänge - Kontrolle von Räumlichkeiten sowie Ausrüstung und Durchführung der notwendigen Validierungen - Sicherstellung der notwendigen Validierungen und Revalidierungen der Herstellungsverfahren - Durchführung von Personalschulungen - Erstellung des Annual Product Reviews Unsere Anforderungen - Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise ein abgeschlossenes Pharmaziestudium - Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Fertigung - Fähigkeit zur Führung von Mitarbeitern und interdisziplinären Teamarbeit - Erfahrung in der Lösung komplexer Fragestellungen - Erfahrung mit der Sterilisation von Arzneimitteln - Umfangreiche Kenntnisse der GMP- und SGU-Regelwerke - Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere Microsoft-Office - Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und in Schrift - Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach GMP-Anforderungen - Ausgeprägte Fähigkeit zur Teamarbeit und Kommunikationsstärke - Flexibilität und Leistungsfähigkeit
Qualifikation
Arbeitskräfte
Verdienst:
3650.00 - 3950.00 EUR
Bewerbung an
Randstad Deutschland
Industriepark Höchst C 770
De 65929 Frankfurt am Main
Telefon: +49 69 3053507
Email: peggy.halusa@randstad.de

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