Compliance Specialist (m/w/d) für Frankfurt am Main gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Sekretariat/Assistenz/Office Management
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 60388 Frankfurt am Main
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
21.09.20242024-09-21
Stellenausschreibung: Compliance Specialist (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Randstad Deutschland in Frankfurt am Main
- Branche
-
Medizin/Pharma/Biotech
- Kategorie
-
Sekretariat/Assistenz/Office Management
- Stellenbeschreibung
- Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance
Sachbearbeiter bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Frankfurt
am Main. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie
sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands
führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute
online! Diversität wird bei uns aktiv gelebt, daher begrüßen wir
jede Bewerbung.
Das dürfen Sie erwarten
- Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der
BAP/DGB Tarifgemeinschaft
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Vertretung durch einen bundesweiten Gesamtbetriebsrat
- Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie
erfolgreich für uns werben
- Urlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des
Betriebsrates per App
- Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
- Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges
Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...)
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für die GMP-Systeme des Bereichs und die Einhaltung
der SGU-Systeme
- Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Lagerung und Produktion der
Produkte
- Verantwortung für die Verbesserung der Herstellungsprozesse und
Einführung neuer Produkte
- Erstellung der Herstellungsdokumentation entsprechend der Vorgaben
der aktuellen Zulassungsunterlagen
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Dokumentation
jeder Charge gemäß der Herstellungsanweisung
- Genehmigung der Anweisungen für Produktionsvorgänge
- Kontrolle von Räumlichkeiten sowie Ausrüstung und Durchführung
der notwendigen Validierungen
- Sicherstellung der notwendigen Validierungen und Revalidierungen
der Herstellungsverfahren
- Durchführung von Personalschulungen
- Erstellung des Annual Product Reviews
Unsere Anforderungen
- Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise ein abgeschlossenes
Pharmaziestudium
- Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Fertigung
- Fähigkeit zur Führung von Mitarbeitern und interdisziplinären
Teamarbeit
- Erfahrung in der Lösung komplexer Fragestellungen
- Erfahrung mit der Sterilisation von Arzneimitteln
- Umfangreiche Kenntnisse der GMP- und SGU-Regelwerke
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere Microsoft-Office
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und
in Schrift
- Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten
nach GMP-Anforderungen
- Ausgeprägte Fähigkeit zur Teamarbeit und Kommunikationsstärke
- Flexibilität und Leistungsfähigkeit
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- 3650.00 - 3950.00 EUR
- Bewerbung an
- Randstad Deutschland
Industriepark Höchst C 770
De 65929 Frankfurt am Main
Telefon: +49 69 3053507
Email: peggy.halusa@randstad.de
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