Business Process Analyst (m/w/d) für Biberach an der Riß gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 88400 Biberach an der Riß
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 13.11.20242024-11-13

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Stellenausschreibung: Business Process Analyst (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: Randstad Deutschland in Kamen

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Sekretariat/Assistenz/Office Management

Stellenbeschreibung: It´s a match! Als versierter Process Advisor Equipment in Teilzeit passen Sie perfekt zu diesem Job bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach an der Riß. Finden Sie Ihr Glück und bewerben Sie sich noch heute! Wir lieben Diversität und begrüßen daher jede Bewerbung. Das dürfen Sie erwarten - Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse - Ausbau der Berufserfahrung durch Einsatz in verschiedenen Aufgabenbereichen - Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr Ihre Aufgaben - Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Equipmentinbetriebnahme und Pflege, z.B. Geräteverantwortung für Geräte und Anlagen - Verantwortung für die in der Biotechnologie im cGMP Umfeld eingesetzten Filtertestgeräte - Selbstständige Durchführung von Qualitätsbewertungen im Zuge der Equipmentinbetriebnahme oder beim Auftreten von Störungen im Life Cycle über Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen - Bewertung und Implementierung neuer Technologien wie z.B. Evaluierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen u. Durchführung von Feasibility Tests. Support von E&T in Fragen zu Anlagendesign und User Requirements. Mitwirkung bei FAT/SAT sowie Qualifizierung - Erstellung anlagenbezogener Vorschriften und Arbeitsanleitungen sowie Organisation und Koordination zur Schulung der Dokumente - Datensicherung und Benutzerverwaltung gemäß aktuell geltender Data Integrity-Richtlinien - Detailkoordination von Prozessen, welche sowohl die fachliche Weisungsbefugnis von Mitarbeitenden innerhalb der Projektvorbereitung und -durchführung sowie die eigenständige Durchführung von Arbeiten an allen bereichsspezifischen manuellen und automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld umfasst - Koordination und Umsetzung technischer Maßnahmen, sowie Unterstützung bei Qualifizierungstätigkeiten im Fachbereich - Selbstständige Erstellung von SOPs/Vorschriften - Durchführung aller Tätigkeiten unter Einhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPs wie z.B. Durchführung der Umrüstung und des Prozesses unter Einhaltung der cGMP-Regularien und sonstigen Qualitätsanforderungen des Unternehmens - Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie mit Berufserfahrung bzw. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld - Umfassende Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten - Vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität - Vertiefte Erfahrungen in der Biotechnologie im cGMP-Umfeld. Spezialkenntnisse in der Bedienung/Betreuung komplexer Anlagen auf Expertenniveau - Vertiefte Kenntnisse in den Office-Anwendungen - Sehr gute Englischkenntnisse - Fähigkeit zur Vermittlung von Fachkenntnissen - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Selbstständiges Treffen und Vertreten von Entscheidungen - Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung sowie hohe Eigeninitiative - Soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: 2200.00 - 2300.00 EUR

Bewerbung an: Randstad Deutschland
Lünener Straße 211-212
De 59174 Kamen
Email: taelnt@randstad.de

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